Mit der Delegierten Verordnung (EU) 2026/1052 aktualisiert die Europäische Union wichtige Vorschriften für die Einfuhr von Tieren, Zuchtmaterial und Erzeugnissen tierischen Ursprungs aus Drittländern. Die am 23. Juli 2026 im Amtsblatt der Europäischen Union veröffentlichte Verordnung enthält zahlreiche Änderungen und Berichtigungen der Delegierten Verordnung (EU) 2020/692 und wirkt sich auf veterinärrechtliche Nachweise, TRACES-NT-Prozesse, Lieferketten und die praktische Importabwicklung aus. Für Unternehmen im Zoll- und Außenhandel handelt es sich nicht um eine rein veterinärrechtliche Anpassung. Die Änderungen betreffen unter anderem die Dokumentation von Tiergesundheitsanforderungen, die Qualität der Lieferantendaten, die Vorbereitung von Grenzkontrollen sowie die Organisation interner Compliance-Prozesse. Unternehmen sollten daher frühzeitig prüfen, welche Auswirkungen sich auf bestehende Beschaffungs-, Import- und Qualitätsprozesse ergeben können.
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Wann tritt die Verordnung in Kraft
Die Delegierte Verordnung (EU) 2026/1052 tritt zwanzig Tage nach ihrer Veröffentlichung im Amtsblatt der Europäischen Union in Kraft. Unternehmen sollten die verbleibende Zeit nutzen, um bestehende Lieferketten, interne Arbeitsanweisungen sowie Dokumentations- und Freigabeprozesse zu überprüfen. Gerade bei veterinärrechtlich regulierten Waren zeigen Erfahrungen aus der Praxis, dass Verzögerungen häufig an Schnittstellen zwischen Einkauf, Logistik, Qualitätsmanagement, Zollabteilung und Lieferanten entstehen. Eine frühzeitige Analyse der Anforderungen erleichtert die Umsetzung erheblich.
Welche Unternehmen sollten die Verordnung besonders beachten
Die Änderungen betreffen insbesondere Unternehmen, die Tiere, Fleischprodukte, Milcherzeugnisse, Eiprodukte oder andere Erzeugnisse tierischen Ursprungs aus Drittländern beziehen. Ebenso relevant sind die neuen Vorgaben für Hersteller und Importeure von zusammengesetzten Erzeugnissen (Composite Products), die tierische Bestandteile wie Milch oder Eier enthalten. Auch exportorientierte Unternehmen sollten die Auswirkungen bewerten. Die Verordnung regelt zwar unmittelbar die Einfuhr in die Europäische Union. Werden jedoch importierte Rohstoffe oder Vorprodukte für Exportwaren verwendet, können Änderungen bei den Importvoraussetzungen mittelbar Auswirkungen auf Produktionsabläufe, Rohstoffverfügbarkeiten und Liefertermine haben.
Die wichtigsten Änderungen auf einen Blick
Die Delegierte Verordnung (EU) 2026/1052 enthält zahlreiche Anpassungen. Zu den wichtigsten Änderungen gehören:
- Gelatine, Kollagen und bestimmte hochverarbeitete Erzeugnisse tierischen Ursprungs werden vom Anwendungsbereich der Verordnung ausgenommen.
- Die Europäische Union kann zusätzliche Tiergesundheitsgarantien für einzelne Drittländer, Regionen oder Seuchenlagen verlangen.
- Die Anforderungen an Identifizierung und Rückverfolgbarkeit verschiedener Tierarten werden erweitert.
- Die Vorschriften für Equiden werden stärker an der Tiergesundheitssituation des Herkunftsgebiets ausgerichtet.
- Impfprogramme gegen hochpathogene Aviäre Influenza unterliegen erweiterten Dokumentationsanforderungen.
- Die Anforderungen an Fleisch-, Milch- und Eiprodukte werden aktualisiert.
- Die Vorgaben für zusammengesetzte Erzeugnisse werden präzisiert.
- Die Listen empfänglicher Arten im Bereich Fischerei und Aquakultur werden an aktuelle wissenschaftliche Erkenntnisse angepasst.
Gelatine, Kollagen und hochverarbeitete Erzeugnisse künftig ausgenommen
Eine der wenigen Erleichterungen betrifft den Anwendungsbereich der Verordnung. Die Europäische Kommission bewertet Gelatine, Kollagen sowie bestimmte hochverarbeitete Erzeugnisse tierischen Ursprungs aufgrund ihrer Herstellungsverfahren als Produkte mit vernachlässigbarem Tierseuchenrisiko. Diese Erzeugnisse werden deshalb vom Geltungsbereich der bisherigen Regelungen ausgenommen.
Für Unternehmen kann dies die veterinärrechtliche Einordnung einzelner Produkte vereinfachen. Anforderungen aus anderen Rechtsgebieten bleiben davon jedoch unberührt.
Tiergesundheitsgarantien und Lieferantenmanagement rücken stärker in den Fokus
Mit dem neuen Artikel 10a wird klargestellt, dass neben der grundsätzlichen Zulassung eines Drittlandes zusätzliche Tiergesundheitsgarantien oder besondere Bedingungen relevant sein können. Für Unternehmen bedeutet dies, dass die Herkunft einer Ware künftig noch genauer geprüft werden sollte. Neben dem Herkunftsland können auch einzelne Regionen, Zonen oder Betriebe für die veterinärrechtliche Bewertung ausschlaggebend sein. Dadurch steigen die Anforderungen an das Lieferantenmanagement. Unternehmen sollten sicherstellen, dass Geschäftspartner die erforderlichen Veterinärbescheinigungen, Tiergesundheitsnachweise und Dokumentationen zu vorgeschriebenen Behandlungsverfahren vollständig und rechtzeitig bereitstellen können.
Rückverfolgbarkeit wird weiter ausgebaut
Die Verordnung erweitert die Anforderungen an die Rückverfolgbarkeit verschiedener Tierarten. Betroffen sind insbesondere Huftiere, Equiden, Laufvögel und in Gefangenschaft gehaltene Vögel. Elektronische Ohrmarken, Transponder und standardisierte Identifikationssysteme gewinnen dabei weiter an Bedeutung. Die neuen Anforderungen sollen sicherstellen, dass Tiere eindeutig ihrem Herkunftsbetrieb und den zugehörigen Dokumenten zugeordnet werden können. Für Unternehmen erhöht sich damit die Bedeutung einer lückenlosen Dokumentation entlang der gesamten Lieferkette.
Änderungen für Pferde und andere Equiden
Die Vorschriften für Equiden werden künftig stärker an der tatsächlichen Seuchenlage einzelner Herkunftsregionen ausgerichtet. Berücksichtigt werden unter anderem Afrikanische Pferdepest, Rotz, Surra, Beschälseuche und Venezolanische Pferdeenzephalomyelitis.
Je nach Tiergesundheitsstatus einer Region können zusätzliche Voraussetzungen für die Einfuhr gelten. Die Verordnung stärkt damit den risikobasierten Ansatz bei der veterinärrechtlichen Bewertung von Herkunftsgebieten.
Neue Anforderungen an Impfprogramme gegen Aviäre Influenza
Die Anforderungen an Impfprogramme gegen hochpathogene Aviäre Influenza werden deutlich erweitert. Drittländer müssen künftig detaillierte Informationen zu Impfstrategien, Impfstoffen, Risikobewertungen, Überwachungsmaßnahmen und Kontrollsystemen bereitstellen. Dadurch soll die Bewertung von Tiergesundheitsinformationen auf einer umfassenderen Datengrundlage erfolgen.
Neue Vorgaben für Fleisch-, Milch- und Eiprodukte
Bei Fleischerzeugnissen wird die Herkunft des verwendeten Frischfleisches stärker berücksichtigt. Unternehmen müssen nachvollziehbar dokumentieren können, aus welchen Regionen die eingesetzten Rohstoffe stammen und welche tiergesundheitsrechtlichen Anforderungen dort gelten. Für Milcherzeugnisse aktualisiert die Verordnung die zulässigen risikomindernden Behandlungsverfahren. UHT-Behandlungen, HTST-Verfahren und Sterilisationsverfahren werden detaillierter geregelt und stärker an Tierart und Herkunft gekoppelt.
Für Eiprodukte definiert die Verordnung konkrete Temperatur- und Zeitparameter für anerkannte Behandlungsverfahren. Die Einhaltung dieser Vorgaben sollte dokumentiert und nachvollziehbar nachgewiesen werden können.
Zusammengesetzte Erzeugnisse bleiben regulatorisch anspruchsvoll
Die Regelungen für Composite Products werden umfassend präzisiert. Im Mittelpunkt stehen die Herkunft von Milch- und Ei-Bestandteilen, die Anwendung vorgeschriebener Risikominderungsmaßnahmen sowie die Anforderungen an Begleitdokumente und Erklärungen.
Für Hersteller und Importeure verarbeiteter Lebensmittel steigt damit die Bedeutung einer durchgängigen Produkt- und Lieferkettendokumentation.
Praxisbeispiel: Import von Eiprodukten
Ein europäischer Lebensmittelhersteller importiert pasteurisierte Eiprodukte aus einem Drittland. Neben der Zulassung des Herkunftslandes müssen künftig die vorgeschriebenen Behandlungsverfahren nachvollziehbar dokumentiert werden. Gleichzeitig müssen die Angaben in Veterinärbescheinigung, GGED und TRACES NT konsistent sein. Fehlen Nachweise über Temperatur- und Zeitparameter oder weichen Dokumente voneinander ab, können zusätzliche Kontrollen an der Grenzkontrollstelle erforderlich werden. Dies kann die Verfügbarkeit von Rohstoffen beeinträchtigen und Auswirkungen auf Produktions- und Liefertermine haben. Das Beispiel zeigt, dass die neuen Vorschriften nicht ausschließlich durch die Zollabteilung umgesetzt werden können. Einkauf, Qualitätsmanagement, Supply Chain Management, Logistik und Compliance müssen eng zusammenarbeiten.
TRACES NT und GGED: Warum Datenqualität und Dokumentenkonsistenz entscheidend sind
Für viele Tiere und Erzeugnisse tierischen Ursprungs erfolgt die veterinärrechtliche Voranmeldung über TRACES NT. Die dort erfassten Informationen dienen den Behörden als Grundlage für die Bewertung einer Sendung. Das Gemeinsame Gesundheitseingangsdokument (GGED beziehungsweise CHED) bündelt wesentliche Informationen zu Herkunft, Produktkategorie, Tiergesundheitsstatus, Veterinärbescheinigungen und Transportdaten. In der Praxis führen insbesondere Abweichungen zwischen Veterinärbescheinigung, GGED und TRACES NT regelmäßig zu Rückfragen oder zusätzlichen Kontrollen. Die Qualität und Konsistenz der Daten gewinnt daher weiter an Bedeutung.
Welche Schulungen sind für TRACES NT erforderlich
Die neuen Anforderungen erhöhen die Bedeutung qualifizierter Mitarbeiter. Schulungen sollten nicht nur die Bedienung von TRACES NT behandeln, sondern auch die zugrunde liegenden veterinärrechtlichen Anforderungen erläutern. Mitarbeiter sollten verstehen, welche Angaben erforderlich sind, wie GGED-Dokumente geprüft werden und welche Zusammenhänge zwischen Tiergesundheitsgarantien, Veterinärbescheinigungen und den Angaben in TRACES NT bestehen. Besonders empfehlenswert ist die Einbindung von Zollabteilung, Einkauf, Importmanagement, Qualitätsmanagement, Regulatory Affairs, Supply Chain Management und Compliance-Verantwortlichen. Viele Fehler entstehen an den Schnittstellen dieser Bereiche.
Auswirkungen auf Importe und Exporte
Unternehmen müssen künftig genauer prüfen, welche veterinärrechtlichen Anforderungen für Herkunftsländer, Regionen und einzelne Produktgruppen gelten. Die Einfuhrfähigkeit einer Ware hängt zunehmend davon ab, ob die Einhaltung der Anforderungen durch vollständige und belastbare Nachweise dokumentiert werden kann. Mittelbar ergeben sich auch Auswirkungen auf Exportprozesse. Änderungen bei den Importvoraussetzungen können die Beschaffung von Rohstoffen beeinflussen und damit Produktions- und Lieferprozesse verändern.
Die fünf wichtigsten Fragen für die Geschäftsleitung
- Welche Produkte, Lieferketten und Lieferanten sind von den Änderungen betroffen?
- Können alle Geschäftspartner die künftig erforderlichen Nachweise bereitstellen?
- Sind TRACES-NT-, GGED- und Dokumentationsprozesse ausreichend abgesichert?
- Wurden die Auswirkungen auf Compliance-, Qualitäts- und AEO-Systeme bewertet?
- Ist das Unternehmen auf zukünftige Behördenprüfungen vorbereitet?
Fazit
Die Delegierte Verordnung (EU) 2026/1052 zählt zu den wichtigsten Änderungen des europäischen Tiergesundheitsrechts der vergangenen Jahre. Die neuen Anforderungen betreffen die Einfuhr lebender Tiere ebenso wie Fleisch-, Milch- und Eiprodukte sowie zusammengesetzte Erzeugnisse. Gleichzeitig steigen die Anforderungen an Tiergesundheitsgarantien, Rückverfolgbarkeit, Dokumentation und Lieferkettenkontrolle. Unternehmen sollten die Verordnung nicht ausschließlich als veterinärrechtliche Änderung betrachten. Vielmehr bietet sie Anlass, bestehende Lieferketten, Dokumentationsprozesse, TRACES-NT-Abläufe und Compliance-Strukturen kritisch zu überprüfen. Wer frühzeitig handelt, reduziert Risiken und schafft belastbare Voraussetzungen für stabile Import- und Exportprozesse.
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Autor: Dominik Wiedmann - Senior Consultant Training & Beratung